Esta mañana se ha llevado a cabo una actividad para reclamar la investigación en el campo de las enfermedades raras, concretamente la enfermedad del Déficit de Factor V, en solidaridad con una compañera de 4º de ESO que padece dicha enfermedad.
El Día internacional de las enfermedades raras es el próximo 28 de febrero, pero al tratarse de un Festivo, hemos realizado este acto hoy día 24.
Los alumnos de ESO han formado en la pista una gran lazo de color verde claro, a la vez que los más pequeños de primaria hacían con sus manos una V sobre sus cabezas. La grabación desde un Dron de imágenes, así como la lectura de un manifiesto terminaron con el acto al que asistió la Presidenta de la Asociación de enfermos con déficit de factor V, Doña Mª José Extremera.
Todo nuestro apoyo a nuestra alumna y compañera Celia.
